Baneocin prášek a Baneocin mast – jaké jsou rozdíly?

účinné látky: bacitracin zinek 0.0041667 g (odpovídá 250 IU) + 10% přebytek 0.0004166 g, neomycin sulfát 0.0074626 g (odpovídá 5000 IU) + 10% přebytek 0.0007462 g.

pomocná látka: prášková báze 0.9872079 g.

popis

Jemný prášek, bílý až nažloutlý.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léky a antimikrobiální léky pro léčbu kožních onemocnění. Jiné antibakteriální léky pro místní použití.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Baneocin působí lokálně v místě aplikace. Pokud přesto dojde k absorpci, je sérový poločas neomycinu nebo bacitracinu přibližně 2 až 3 hodiny.

U jednotlivých účinných látek léku Baneocin je třeba vzít v úvahu následující obecné farmakokinetické vlastnosti: Bacitracin se sliznicí a neporušenou kůží prakticky nevstřebává, ale vstřebává se v otevřených ranách.

Neomycin se intaktní kůží vstřebává pouze v omezené míře. Neomycin se rychle vstřebává při ztrátě keratinové vrstvy (vředy, rány, popáleniny atd.), stejně jako při zánětech nebo poškození kůže.

Farmakodynamika

Baneocin je kombinované antibakteriální léčivo určené pouze pro lokální (externí) použití. Baneocin obsahuje dvě antibakteriální (baktericidní) látky – neomycin a bacitracin. Účinné při místní aplikaci.

Díky použití kombinace těchto dvou antibakteriálních látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva.

Bacitracin je primárně účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou hemolytické streptokoky, stafylokoky, klostridie, difterické bacily a Treponema pallidum a některé gramnegativní patogeny, jako je Neisseria a Haemophilus influenzae. Baneocin je účinný také proti aktinomycetám a fusobakteriím. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním patogenním mikroorganismům, jako jsou např S tafylokok cus , Proteus , Enterobacter aerogenes , Klebsiella pneumoniae , Salmonella , shigella , hemofilus chřipka , pasteurella , Neisseria meningitidis , Vibrio cholerae , Bordetella pertussis , bacil antracis , Corynebacterium záškrt , Streptococcus faecalis , Listeria monocytogenů , Escherichia coli , Mycobacterium tuberkulóza .

Účinné také proti Borrelia, Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae).

Pseudomonas aeruginosa, nocardia, houby a viry nejsou zahrnuty. Baneocin je dobře snášen. Tkáňová tolerance je hodnocena jako dobrá; nedochází také k inaktivaci sekrečními prvky, krví nebo tkání.

V případě rozsáhlého narušení integrity kůže je nutné vzít v úvahu možnost vstřebání léku Baneocin a jeho možné důsledky.

Indikace pro použití

Baneocin je účinný proti infekcím způsobeným mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin:

– bakteriální kožní infekce omezené prevalence, vč. bakteriální komplikace virových infekcí způsobených Herpes simplex a Herpes zoster, s puchýřky planými neštovicemi, mokvajícím nakažlivým impetigo, infikovanými trofickými vředy dolních končetin, infikovanými bércovými vředy, sekundárními infekcemi s ekzémy, infekcemi s popáleninami

— prevence infekcí po chirurgických (dermatologických) zákrocích

– jako adjuvantní terapie při léčbě infikovaných ran (například se zánětem vnějšího ucha, sekundární infekcí jizev po operaci)

Baneocin se používá k doplňkové léčbě v pooperačním období (po excizi a kauterizaci, ošetření kožních prasklin, mokvajících ran a jizev).

Dávkování a podávání

Baneocin je určen pouze pro místní (externí) použití.

Baneocin se aplikuje v tenké vrstvě na postižená místa lze použít obvaz.

Dospělí a děti starší 12 let: Baneocin se používá dvakrát až čtyřikrát denně.

U pacientů s popáleninami, které zabírají více než 20 % tělesného povrchu, by se Baneocin neměl používat častěji než jednou denně, zejména v případech snížené funkce ledvin, protože může dojít k absorpci léčivých látek.

Při místní aplikaci by dávka neomycinu neměla překročit 1 g denně (odpovídá 200 g léčiva) po dobu nejvýše 7 dnů. Při opakování kúry by měla být maximální dávka snížena na polovinu.

Neaplikujte Baneocin do očí.

Nežádoucí účinky

Při delším používání se mohou objevit alergické reakce, jako je zarudnutí, dehydratace a olupování kůže, vyrážka a svědění.

Ve srovnání se zdravou kůží je senzibilizace typicky udržována různými látkami, včetně neomycinu, pokud se používají k léčbě chronických dermatóz (např. stázová dermatóza nebo chronický zánět středního ucha). Nedostatek hojivého účinku může být projevem alergické reakce.

Alergické reakce se vyskytují jako kontaktní ekzém a jsou vzácné. Alergie na neomycin je přibližně v 50 % případů spojena se zkříženou alergií na jiná aminoglykosidová antibiotika.

U pacientů s rozsáhlým porušením integrity kůže je možná absorpce léku Baneocin a jsou pozorovány vedlejší účinky ve formě poškození vestibulárního a kochleárního aparátu, poškození sluchu, nefrotoxický účinek a neuromuskulární blokáda.

Kontraindikace

– přecitlivělost na bacitracin a/nebo neomycin nebo jiná aminoglykosidová antibiotika, pomocné látky

– rozsáhlé poškození oblastí kůže (protože absorpce může způsobit rozvoj ototoxického účinku doprovázeného ztrátou sluchu)

– závažné poruchy vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání u pacientů s existujícími lézemi vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce léčivých látek bacitracinu a/nebo neomycinu

– nelze použít ve zevním zvukovodu, pokud je bubínek perforovaný

Baneocin se nepoužívá k léčbě očních onemocnění.

Lékové interakce

Při systémové absorpci může současné podávání cefalosporinů nebo jiných aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.

Současné použití diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, může také vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.

Absorpce léku Baneocin může zesílit účinky neuromuskulární blokády u pacientů užívajících narkotika, anestetika a myorelaxancia.

Zvláštní instrukce

Baneocin by se neměl dostat do úst, zejména u dětí.

Neexistují dostatečné údaje o bezpečnosti používání Baneocinu v této lékové formě pro děti do 12 let, takže použití v této věkové skupině je možné podle předpisu lékaře po důkladném zhodnocení přínosu/rizika.

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba vzhledem k možné absorpci léku Baneocin věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Protože riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.

Pokud je možná absorpce (rozsáhlé poškození celistvosti kůže) léku Baneocin, je nutné sledovat možný výskyt známek nervosvalové blokády, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými nervosvalovými onemocněními. Pokud dojde k neuromuskulární blokádě, jsou indikovány doplňky vápníku nebo inhibitory cholinesterázy (neostigmin).

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. Dlouhodobé užívání léku může vést k množení kmenů bakterií a hub odolných vůči neomycinu. V takových situacích by měla být předepsána vhodná léčba.

V případě rozvoje infekcí způsobených bakteriemi necitlivými na neomycin nebo plísně by měla být použita vhodná antibakteriální nebo antimykotická léčba.

U pacientů, u kterých se rozvinula alergie nebo superinfekce, by měla být léčba Baneocinem přerušena.

Těhotenství a kojení

Užívání Baneocinu během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku nepřeváží potenciální riziko pro plod/kojence.

Jako všechna aminoglykosidová antibiotika i neomycin prochází placentou. Prenatální nedoslýchavost u plodu byla popsána při systémovém užívání vysokých dávek aminoglykosidů.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba kvůli možné absorpci léku věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Uvolněte formulář a obal

10 g léčiva se umístí do polyethylenové nádoby o jmenovitém objemu 25 ml.

1 nádoba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce/balič

Pharmaceuticals Fabrik Montavit GmbH, Rakousko

Salzbergstraße 96, 6067 Absam, Rakousko

Držitel osvědčení o registraci

Sandoz GmbH, Rakousko

Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Rakousko

Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě produktů (zboží) na území Republiky Kazachstán a je odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci

Zastoupení společnosti JSC Sandoz Pharmaceuticals d.d. v Republice Kazachstán, Almaty, st. Luganskogo 96

Tel: +7 (727) 2581048 Fax: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 – bezplatné číslo v Kazachstánu

Přiložené soubory

Baneocin_instructions_rus.doc	0.07 kb
Baneocin_instructions_kaz.doc	0.07 kb

Baneocin je léčivý přípravek, který se aktivně používá k léčbě různých infekčních onemocnění a kožních lézí. Baneocin však přichází ve dvou formách: prášek a mast. Jaký je jejich hlavní rozdíl?

Před výběrem je nutné pochopit rozdíl mezi těmito dvěma formami Baneocinu. Baneocin prášek je bílý homogenní prášek, zatímco mast je viskózní žlutá hmota s mírným specifickým zápachem.

Hlavním rozdílem mezi práškem Baneocin a mastí je jejich aplikace. Prášek je určen k přípravě roztoku pro vnější použití. Můžete si například připravit roztok na ošetření hnisavých ran nebo popálenin. Mast je naproti tomu připravena k použití a nanáší se přímo na pokožku bez předchozí přípravy.

Baneocin prášek a mast: rozdíly ve složení a způsobu aplikace

Baneocin prášek obsahuje dvě účinné látky: neomycin a bacitracin. Neomycin je antibiotikum, které je účinné proti mnoha typům bakterií. Bacitracin je také antibiotikum, které se široce používá k léčbě kožních infekcí. Zásyp je určen k zevnímu použití a používá se k léčbě ran, popálenin, prasklin a jiných povrchových kožních lézí.

Baneocin mast obsahuje také neomycin a bacitracin, ale ve vyšších koncentracích. Nicméně další složka v masti – hydrokortison – je hormon, který má protizánětlivé vlastnosti. Mast je účinná při léčbě zánětlivých kožních onemocnění jako je dermatitida, ekzém, lupénka.

Liší se také způsob aplikace prášku a masti Baneocin. Prášek se nanáší na poškozenou kůži v tenké vrstvě a poté se překryje sterilním obvazem. Mast se nanáší na kůži v tenké vrstvě a rovnoměrně se rozloží. Obě formy léku se užívají dvakrát až třikrát denně v závislosti na individuálním doporučení lékaře.

Baneocin prášek

Hlavní výhodou prášku Baneocin je jeho dezinfekční účinek. Díky účinné látce neomycin lék ničí bakterie a zabraňuje jejich reprodukci. Prášek Baneocin má navíc protizánětlivý účinek díky materializaci karverolu a cetoacetátu alacanthus.

Použití prášku Baneocin se doporučuje v přítomnosti různých ran, otevřených lézí kůže a sliznic. Účinně bojuje s různými druhy bakterií, včetně stafylokoků, streptokoků, enterobakterií a dalších.

Chcete-li použít prášek Baneocin, naneste tenkou vrstvu na poškozenou oblast kůže nebo sliznic. Otevřené rány musí být nejprve očištěny od nečistot a zbytků. Pro zlepšení efektu můžete použít další obvaz nebo obvazový materiál. Baneocin prášek se aplikuje jednou nebo dvakrát denně, v závislosti na individuální situaci.

• Dezinfikuje rány a poranění
• Bojuje proti různým druhům bakterií
• Působí protizánětlivě
• Aplikujte jednou nebo dvakrát denně.

Baneocin mast

Použití:

Baneocin mast má široké spektrum účinku a používá se k léčbě různých infekčních kožních onemocnění, jako jsou:

• abscesy
• vředy
• chlazení
• pocit pálení
• ohniskový lišejník
• syndrom diabetické nohy

Použití masti Baneocin vám umožňuje rychle se vyrovnat s infekcí, zmírňuje zánět a urychluje proces hojení kůže.

Kontraindikace:

Baneocin mast se nedoporučuje používat v případech známé alergie na aminoglykosidová antibiotika, těhotenství a kojení, stejně jako dlouhodobé používání a použití na velké plochy kůže.

Před použitím Baneocin masti se doporučuje poradit se s lékařem!

Rozdíly ve složení

Baneocin prášek a Baneocin mast mají různé složení, což určuje jejich specifické vlastnosti a způsob aplikace.

• Baneocin prášek obsahuje dvě účinné složky: bacitracin zinek a neomycin.
• Baneocin mast obsahuje dvě účinné látky: bacitracin zinek a neomycin, dále polyethylenoxid 400 a vazelínu.

Polyethylenoxid 400 a vazelína jsou pomocné složky, které dodávají masti texturu a napomáhají snadnému roztírání na kůži.

Baneocin prášek má tedy jednodušší a koncentrovanější složení, zatímco Baneocin mast obsahuje další pomocné složky pro zlepšení aplikace.

Způsoby aplikace

Baneocin prášek a mast se používají odlišně a mají své specifické vlastnosti použití.

1. Baneocin prášek:

— Pudr se nanáší na poškozenou nebo zanícenou pokožku pomocí speciální labutěnky nebo gázového polštářku.

— Před aplikací pudru je třeba pleť očistit a osušit.

— Pro účinnější působení prášku může být překryt sterilním obvazem nebo plynem.

2. Baneocin mast:

— Mast se nanáší v tenké vrstvě na poškozenou kůži nebo sliznici.

— Před aplikací masti je třeba pokožku očistit a osušit.

— Mast by měla být rovnoměrně rozložena a vtírána do pokožky masážními pohyby.

— Pro zvýšení účinku masti lze povrch nanesené vrstvy překrýt sterilním obvazem nebo plastovou fólií.

Ujistěte se, že dodržujete pokyny pro použití na obalu produktu a pokud máte nějaké dotazy nebo obavy ohledně používání Baneocinu, poraďte se se svým lékařem.