OXITETRAMAG 20 v Běloruské republice – Biomika LLC

Oxytetracyklin proniká do mikroorganismů pasivní difúzí a aktivním transportem, což vyžaduje dodávku energie. V důsledku toho se intracelulární koncentrace léku stává mnohem vyšší než extracelulární. Uvnitř buňky se oxytetracyklin reverzibilně váže na receptory na podjednotce 30S bakteriálního ribozomu, čímž blokuje vazbu aminoacyl-tRNA na akceptorové místo komplexu ribozom-matrice. To zabraňuje začlenění nových aminokyselin do budovaného peptidového řetězce a narušuje syntézu bílkovin. Selektivita působení ve vztahu k syntéze proteinů mikroorganismy se vysvětluje nízkou schopností savčích buněk koncentrovat tetracykliny. Má široké spektrum antimikrobiálního účinku, ale v současné době se na něj mnoho bakterií stalo odolných. Aktivní proti Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burger, Brucella spp., Neisseria spp. K oxytetracyklinu jsou rezistentní: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp., stejně jako houby a viry.

Indikace

Infekční onemocnění způsobená citlivou mikroflórou: pneumonie a infekce dýchacích cest způsobené Mycoplasma pneumoniae, infekce dýchacích cest způsobené Haemophilus influenzae a Klebsiella spp., bakteriální infekce urogenitálního systému, infekce kůže a měkkých tkání, ulcerózní nekrotizující gingivostomatitida, zánět spojivek, aktinomykóza, barantomykóza, barantomykóza komplikovaná kapavka, granuloma inguinale, lymfogranuloma venereum, listerióza, mor, psitakóza, rickettsióza, Rocky Mountain skvrnitá horečka, tyfus, recidivující horečka, syfilis, trachom, tularémie, yaws.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, těhotenství (II-III trimestr), dětství (do 8 let), mykózy. S opatrností. Selhání jater a/nebo ledvin.

Nežádoucí účinky

Nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, průjem, glositida, stomatitida, proktitida; alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, eozinofilie), angioedém, fotosenzitivita; trombocytopenie, hemolytická anémie; zvýšený intrakraniální tlak (zvracení, bolest hlavy, diplopie, otok papily zrakového nervu). Při dlouhodobém užívání – zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie, zvýšená koncentrace močoviny; kandidóza; nedostatek vitamínů B, nedostatek vitamínu K (hypoprotrombinémie, sklon ke krvácení), barvení zubní skloviny.

Dávkování a podávání

Perorálně: pro dospělé s mírnými infekcemi – 0.25 g 4krát denně; pro středně těžké infekce – 0.5 g 4krát denně. Maximální denní dávka jsou 4 g. Brucelóza – 0.5 g každých 6 hodin po dobu 3 týdnů, současně s 1 g streptomycinu intramuskulárně každých 12 hodin po dobu 1 týdne a 1krát denně po dobu 2 týdnů. Nekomplikovaná kapavka – 0.5 g každých 6 hodin až do celkové dávky 9 g. Syfilis – 0.5 g každých 6 hodin po dobu 15 dnů (raná syfilis) nebo 30 dnů (pozdní syfilis). Pacientům s renální insuficiencí a/nebo jaterní dysfunkcí by měla být předepsána nižší dávka nebo by měl být prodloužen interval mezi dávkami. Děti starší 8 let – 6.25-12.5 mg/kg každých 6 hodin.

Zvláštní instrukce

Užívání v druhé polovině těhotenství může způsobit pomalý růst kostí, pigmentaci zubů a hypoplazii skloviny u plodu. V experimentech byly zaznamenány projevy fetotoxicity. Všechny tetracykliny tvoří stabilní komplexy s Ca2+ v jakékoli kostotvorné tkáni. V tomto ohledu může užívání v období vývoje chrupu způsobit dlouhodobé žluto-šedohnědé zbarvení zubů a také hypoplazii skloviny. Aby se zabránilo hypovitaminóze, měly by být předepsány vitamíny B a K a pivovarské kvasnice. Vzhledem k možnému rozvoji fotosenzitivity je nutné omezit oslunění. Při dlouhodobém užívání je nutná pravidelná kontrola ledvin, jater a krvetvorných orgánů. Může maskovat projevy syfilis, a proto, pokud existuje možnost smíšené infekce, je nutné provádět měsíční sérologický rozbor po dobu 4 měsíců.

Přečtěte si více

Slabost zadních končetin u německého ovčáka. Rozhovor s neurochirurgem

Viz také ve farmaceutické referenční knize:
Mifungar (oxikonazol)
Oxycort (oxytetracyklin + hydrokortison)

Interakce

Snižuje účinnost baktericidních antibiotik narušujících syntézu buněčné stěny (peniciliny, cefalosporiny). Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a zvyšuje riziko krvácení z průniku; retinol – riziko rozvoje zvýšeného intrakraniálního tlaku. Léky obsahující Al3+, Mg2+, Ca2+, Fe (včetně antacid), cholestyramin a kolestipol zhoršují vstřebávání léčiva. Antikoagulancia zvyšují riziko rozvoje hypoprotrombinémie. Chymotrypsin zvyšuje koncentraci a trvání oběhu. Methoxyfluran může zvýšit nefrotoxicitu. Vitamin A – při společném užívání může stimulovat rozvoj intrakraniální hypertenze.

Materiál připravil: Ravodin Roman Anatolyevich, dermatovenerolog, dermatoonkolog, dermatokosmetolog. Doktor lékařských věd, docent

Injekční roztok transparentní, od hnědé po tmavě hnědou.
1 ml obsahuje: oxytetracyklini hydrochloridum 200 mg
Pomocné látky: polyvinylpyrrolidon, pyrrolidon, chlorid hořečnatý nebo oxid hořečnatý, monoethanolamin, voda d/i.

popis

Forma uvolnění, složení a balení

Baleno v 10, 20 a 100 ml skleněných lahvičkách příslušného objemu, utěsněných pryžovými zátkami a stočené s hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibiotikum ze skupiny tetracyklinů produkované Streptomyces rimosus. Má široké spektrum antibakteriálních účinků, inhibuje růst a vývoj většiny grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Pasteurella, Clostridia, Actinobacteria, stejně jako Rickettsia a některých typů mykoplazmat a prvoků.

Mechanismus bakteriostatického působení oxytetracyklin-hydrochloridu je založen na potlačení syntézy proteinů mikrobiální buňkou (blokáda funkce ribozomu).

Po intramuskulárním podání Oxytetramagu 20 se oxytetracyklin-hydrochlorid rychle vstřebává do krve a proniká do orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 60 minutách a je udržována po dobu 12 hodin; terapeutická koncentrace je udržována po dobu alespoň 72 hodin. Antibiotikum se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u kojících zvířat částečně mlékem.

Oxytetramag 20 ® je podle stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití léku OXITETRAMAG 20 ®

Léčba primárních a sekundárních infekcí bakteriální etiologie u prasat, skotu a ovcí, jejichž patogeny jsou citlivé na tetracykliny, včetně:

– akutní a chronické respirační infekce;

– akutní a chronické infekce genitourinárního systému;

– akutní a chronické infekce muskuloskeletálního systému;

– infekce po porodu;

– pooperační infekce a infekce ran.

Postup při podávání žádostí

Lék se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml léku na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxyteraciklin hydrochloridu na 1 kg hmotnosti zvířete). V případě potřeby se lék podává znovu po 72 hodinách.

Při užívání léku selata vážící méně než 10 kg Maximální jednotlivá dávka Oxytetramagu 20 je 1 ml na zvíře.

Při podávání léku v objemu větším než 20 ml u skotu, 10 ml u prasat, 5 ml u ovcí a telat by měly být injekce aplikovány na více místech.

Přečtěte si více

Jak pěstovat česnek ze semen na jaře: Jak zasadit a pěstovat

Nežádoucí účinky

Místní reakce: V místě vpichu se může objevit edém, který po několika dnech zmizí bez použití terapeutických látek.

Možná: v některých případech – alergické reakce.

Kontraindikace užívání léku OXITETRAMAG 20 ®

– individuální přecitlivělost zvířete na antibiotika skupiny tetracyklinů.

Nedoporučuje se aplikace:

– psi, kočky a koně;

– zvířata se selháním ledvin;

— mláďata zvířat v období vývoje zubů;

– samice v posledních měsících březosti.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

V případě anafylaktického šoku se zvířatům předepisuje adrenalin, kortikosteroidy a antihistaminika v souladu s návodem k jejich použití.

Lék by neměl být užíván současně s kortikosteroidy a estrogeny a také, vzhledem k významnému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu, spolu s baktericidními léky.

Porážka prasat, skotu a ovcí na maso je povolena nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy.

Maso zvířat, která byla nucena utratit před uplynutím stanovené doby, lze po tepelném ošetření použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.

Mléko od dojnic v období léčby a 7 dní po posledním podání Oxytetramagu 20 je zakázáno používat k potravinářským účelům. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata.

Při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.